Salvador Aires Serrazina, com raízes paternas nos Freires, Benedita, tem 6 anos e ainda não anda, não fala e não se senta. Até hoje a medicina ainda não encontrou respostas nem nome para a doença de Salvador. Foi aos 6 meses que os pais começaram a perceber que algo não estava bem com o filho, quando este começou a ter ataques de epilepsia grave. De todos os tratamentos realizados, apenas um tem produzido efeitos positivos na criança. “Pediasuit” é o nome do tratamento, mas tem um custo mensal muito elevado, cerca de 5.500 euros. Assim, todas as ajudas são poucas. Se puder contribuir para ajudar no futuro do Salvador, faça-o através do IBAN PT50 003300004554510374505.